Recentemente, StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Edizione Professionale) da Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. hà ottenutu a certificazione HSA di Singapore, a lista raccomandata di Malaysia (MDA), è hè in u Regnu Unitu U Dipartimentu di Salute è Salute. I servizii umani (DHSC) anu evaluatu indipindentamente è ricevutu elogi.
Prima di questu, u kit di rilevazione di l'antigenu StrongStep® SARS-CoV-2 da Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. hà successivamente ottenutu a certificazione CE di l'UE, a verificazione di ispezione di registrazione di l'Istituti Naziunali di China per u Controlu di l'Alimentazione è di Drug (NIFDC), intrutu in u Rockefeller. Lista raccomandata da a Fundazione, Certificazione di l'Agenzia Federale Tedesca per i Medicamenti è i Dispositivi Medici (BfArM), , Certificazione Guatemala, Certificazione FDA Indonesiana, Certificazione Ministeru di a Salute Italiana, Certificazione FDA Filippine, Certificazione HSA di Singapore, Certificazione Ecuador, Certificazione Brasile (ANVISA), Certificazione Cile , certificazione Argentina, certificazione Dominica, certificazione Guatemala è altre certificazioni.Attualmente, Sudafrica, India, EUL di l'OMS, EUA FDA, lista bianca europea è altre applicazioni di certificazione sò in corso.
Fonte di l'imaghjini: Cunsigliatu da u Ministeru di a Salute Malasia
Foto: Certificazione HSA di Singapore
(Fonte di l'imaghjini: situ ufficiale DHSC di u Dipartimentu Britannicu di Salute è Servizi Umani)
In 2020, u Dipartimentu di Salute è Servizi Umani in u Regnu Unitu verificarà strettamente i reagenti diagnostichi rapidi per COVID-19 chì entranu in u paese per assicurà chì sò abbastanza precisi è affidabili.Ci sò 120 prudutti chì participanu à u prucessu di verificazione, di quale solu 19 prudutti anu passatu a verificazione.Dopu à 6 mesi di rigurosa verificazione è verificazione ripetuta, 200 esemplari pusitivi è 1,000 esemplari negativi dimustranu cumplettamente a prestazione superiore di u reagente di rilevazione rapida di Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. per COVID-19.
(Fonte di l'imaghjini: situ ufficiale di l'Agenzia Federale Tedesca per i Medicamenti è i Dispositivi Medici (BfArM))
Certificazione ufficiale Test-ID: AT593/21
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test versione autotesta (categoria Self-test) hè stata appruvata da u Ministeru di a Salute Italianu
Source : site officiel du ministère italien de la santé (Ministero della Salute)
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test hè statu elogiatu è cunsigliatu da l'utilizatori italiani
A prova di l'antigenu SARS-CoV-2 hè rapida, precisa, simplice di operare, è richiede un equipamentu è un persunale pocu.Hè assai adattatu per l'investigazione rapida di i casi suspettati di infezzione di u virus di a corona nova à grande scala, in particulare per u diagnosticu rapidu di focu cuncentrati.Pò esse usatu cum'è a prima linea di difesa per u cuntrollu di l'epidemie, appiicata à a deteczione di infezioni precoci, per aiutà à prevenzione è cuntrollu di l'epidemie, è cuntrullà a diffusione di u virus.
COVID-19 serà in una situazione epidemica à longu andà in u futuru, è a dumanda di teste aumenterà drasticamente.Per diversi scenari di applicazione, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. hà sviluppatu una varietà di reagenti di rilevazione SARS-CoV-2, "Rilevazione di acidi nucleici SARS-CoV-2 + rilevazione di antigene SARS-CoV-2 + SARS-CoV- Rilevazione di l'anticorpi 2 + SARS-CoV-2 / A è B test rapidu di l'antigene triple + SARS-CoV-2 / A è B test triple di l'acidu nucleicu + SARS-CoV-2 auto-ispezione di a famiglia "A soluzione di scenariu cumpletu risponde à i bisogni di deteczione è prevenzione à tutti i livelli in u mercatu globale.Aiutà in modu cumpletu a prevenzione è u cuntrollu di l'epidemie glubale di COVID-19 è a prevenzione è u cuntrollu di e malatie respiratorie cum'è l'influenza.
Tempu di post: 23-ghjugnu-2021
