SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novu Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    U novu coronavirus hè un virus RNA, chì hè cumpostu di proteine ​​è acidi nucleici. U virus invade u corpu ospitante (umanu), entra in e cellule attraversu u situ di ubligatoriu chì currisponde à u recettore ACE2, è si replica in e cellule ospitanti, pruvucendu u sistema immunitariu umanu à risponde à l'invasori stranieri è à pruduce anticorpi specifici. Dunque, l'acidi nucleici è l'antigeni fiale, è l'anticorpi specifichi contr'à u novu coronavirus ponu in teoria esse aduprati cum'è biomarcatori specifici per a rilevazione di u novu coronavirus. Per a rilevazione di l'acidu nucleicu, a tecnulugia RT-PCR hè a più usata.

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit hè destinatu à esse adupratu per ottene a rilevazione qualitativa di SARS_CoV-2 virale RNA estratto da tamponi nasofaringeali, tamponi orofaringei, sputum è BALF da pazienti in associazione cù una FDA / CE Sistema di estrazione IVD è e piattaforme PCR designate elencate sopra.

    U kit hè destinatu à l'usu da personale addestratu in laboratorio

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 Test Rapidu Anticorpu IgM / IgG

    U StrongStep®  U kit di SARS-CoV-2 IgM / IgG Antibody Rapid Test hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro è l'identificazione di a malattia coronavirus SARS-CoV-2 anticorpi COVID-19 in campioni di siero / plasma / sangue interu (cumpresu sangue venoso è sangue di dita) di i pazienti suspettati a diagnosi di infezioni pò esse usata per diagnosticà individui sintomatici o asintomatici cun infezioni acute è test moleculari o informazioni cliniche.

    U test hè limitatu in i Stati Uniti à a distribuzione in laboratori certificati da CLIA per fà testi di alta complessità.

    Questa prova ùn hè micca stata rivista da a FDA.

    I risultati negativi ùn impediscenu micca l'infezzione aguda SARS-CoV-2.

    I risultati di e prove d'anticorpi ùn devenu micca esse aduprati per diagnosticà o escludere l'infezione acuta SARS-CoV-2.

    I risultati pusitivi ponu esse dovuti à infezioni passate o presenti cù ceppi di coronavirus non SARS-CoV-2, cume coronavirus HKU1, NL63, OC43, o 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    U Dispositivu Doppiu Sistema di Biosicurezza per u Test di l'Antigene SARS-CoV-2 hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'antigene nucleocapsid (N) di coronavirus (SARS-CoV-2) novu in campioni di tampone di Gola / Nasofaringe in vitro. U kit deve esse adupratu solu cum'è indicatore supplementariu o adupratu in cunjunzione cù a rilevazione di l'acidu nucleicu in a diagnosi di casi suspettati COVID-19. Ùn pò esse adupratu cum'è basa unica per u diagnosticu è l'esclusione di i pazienti pneumoniti infettati da u novu coronavirus, è ùn hè micca adattu per u screening di a populazione generale. I kit sò assai adatti per aduprà per screening di grande scala in paesi è regioni induve u novu focu di coronavirus si diffonde rapidamente, è per furnisce diagnosi è cunferma per l'infezzione COVID-19.

    IMPURTANTE: QUESTU PRODUITU È DESTINATU À U SEMPRE UTILIZZU PROFESSIONALE, NON PER AUTO-TEST O TEST IN CASA!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dispositivu Doppiu Sistema di Biosicurezza per SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    U Dispositivu Doppiu Sistema di Biosicurezza per u Test di l'Antigene SARS-CoV-2 hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'antigene nucleocapsid (N) di coronavirus (SARS-CoV-2) novu in campioni di tampone di Gola / Nasofaringe in vitro. U kit deve esse adupratu solu cum'è indicatore supplementariu o adupratu in cunjunzione cù a rilevazione di l'acidu nucleicu in a diagnosi di casi suspettati COVID-19. Ùn pò esse adupratu cum'è basa unica per u diagnosticu è l'esclusione di i pazienti pneumoniti infettati da u novu coronavirus, è ùn hè micca adattu per u screening di a populazione generale. I kit sò assai adatti per aduprà per screening di grande scala in paesi è regioni induve u novu focu di coronavirus si diffonde rapidamente, è per furnisce diagnosi è cunferma per l'infezzione COVID-19. A prova hè limitata à laboratori certificati in virtù di i regolamenti di l'autorità naziunali o lucali.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Dispositiu di Sistema per SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test

    U Dispositiu di Sistema StrongStep® per SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo Antigen Rapid Test utilizza test di flussu laterale cromatograficu. Ci sò trè strisce in u dispositivu chì rilevanu SARS-CoV-2, influenza di tipu A è influenza di tip B rispettivamente, anticorpi cunjugati in lattice (lattice-Ab) chì currispondenu à SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B sò immubiliati à seccu à a fine di ogni striscia di membrana di nitrocellulosa. L'anticorpi SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B sò legati in a Zona di Test (T) è Biotin-BSA sò legati in a Zona di Cuntrollu (C) in ogni striscia. Quandu u campionu hè aghjuntu, migra per diffusione capillare reidratendu u lattice cuniugatu. S'ellu hè prisente in u campione, l'antigeni SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B si leghjeranu cù l'anticorpi menu cuniugati chì formanu