USU INTENDED
U StrongStep^®FOB Rapid Test Strip (Feces) hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di l'emoglobina umana in esemplari fecali umani.Stu kit hè destinatu à esse usatu cum'è un aiutu in u diagnosticu di patologii gastrointestinali inferiori (gi).

INTRODUZIONE
U cancer colorectal hè unu di i cancers più cumunimenti diagnosticati è una causa principale di morte per u cancer in i Stati Uniti.U screening per u cancer colorectal probabilmente aumenta a rilevazione di u cancer in una fase iniziale, per quessa riduce a mortalità.
I testi FOB prima dispunibuli in u cummerciu usavanu a prova di guaiac, chì richiede restrizioni dietetiche speciali per minimizzà i risultati falsi pusitivi è falsi negativi.A Striscia di Test Rapidu FOB (Feces) hè apposta per detectà l'emoglobina umana in campioni fecali utilizendu metudi immunochimici, chì anu migliurà a specificità per a rilevazione di u gastrointestinali inferiore.disordini, cumpresi i cancers colorectal è l'adenomi.

PRINCIPIU
U FOB Rapid Test Strip (Feces) hè statu cuncepitu per detectà l'emoglobina umana attraversu l'interpretazione visuale di u sviluppu di u culore in a striscia interna.A membrana hè stata immobilizzata cù anticorpi anti-emoglobina umana nantu à a regione di prova.Durante a prova, u specimenu hè permessu di reagisce cù l'anticorpi culurati di l'emoglobina anti-umana cunjugate d'oru colloidali, chì sò stati precoated nantu à u pad di mostra di a prova.A mistura poi si move nantu à a membrana per una azione capillare, è interagisce cù reagenti nantu à a membrana.S'ellu ci era abbastanza hemoglobina umana in specimens, una banda culurata si formarà in a regione di prova di a membrana.A prisenza di sta banda culurata indica un risultatu pusitivu, mentri a so assenza indica un risultatu negativu.L'apparizione di una banda culurata in a regione di cuntrollu serve cum'è un cuntrollu procedurale.Questu indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.

PRECAUZIONI
■ Solu per usu di diagnosticu in vitro prufessiunale.
■ Ùn aduprate micca dopu a data di scadenza indicata nantu à u pacchettu.Ùn aduprate micca a prova se u saccu di foil hè dannatu.Ùn reutilizate e teste.
■ Stu kit cuntene prudutti d'origine animale.A cunniscenza certificata di l'origine è / o u statu sanitariu di l'animali ùn guarantisci micca cumplettamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Hè per quessa, ricumandemu chì questi prudutti sò trattati cum'è potenzialmente infettivi, è trattati cù l'osservazione di e precauzioni di sicurezza abituale (per esempiu, ùn ingerite o inalate).
■ Evite a contaminazione incruciata di i specimens usendu un novu cuntainer di raccolta di specimen per ogni specimen uttenutu.
■ Leghjite attentamente tutta a prucedura prima di pruvà.
■ Ùn manghjate, beie o fumate in ogni spaziu induve sò manipolati i specimens è i kit.Manipulate tutti i specimens cum'è s'ellu cuntene agenti infittivi.Osservate e precauzioni stabilite contr'à i periculi microbiologichi in tutta a prucedura è seguite e prucedure standard per a eliminazione curretta di esemplari.Purtate vestiti protettivi cum'è camice di laboratoriu, guanti dispunibuli è prutezzione di l'ochji quandu i specimens sò testati.
■ U buffer di diluzione di l'esemplari cuntene l'azide di sodiu, chì pò reagisce cù i tubi di piombo o di rame per furmà azidi metallichi potenzialmente splusivi.Quandu sguassate u tampone di diluzione di campioni o i campioni estratti, sempre lavate cù una quantità copiosa d'acqua per prevene l'accumulazione di azide.
■ Ùn scambià micca o mischjà i reagenti di diversi lotti.
■ L'umidità è a temperatura ponu influenzà i risultati.
■ Materiali di prova utilizati deve esse scartati secondu a regulazione lucali.