Ughjettu NTENDU
U forte forte^®FOB Rapid Strip Strip (fecali) hè un immagazza visuale rapida per a rilevazione di presunzione di l'umanità di l'emoglobina umana in specimens umanu umanu. Stu kit hè destinatu à esse adupratu cum'è un aiutu in u diagnosticu di e chjassi di gastrointestinali (GI).

Introduzione
U cancer Colorectal hè unu di i cancri più diagnostichi diagnostichi è una causa principale di a morte di u cancer in i Stati Uniti. Screening per u Cancer Colorectal probabilmente aumenta a rilevazione di u cancro in una fase iniziale, dunque reduce a mortalità.
A prima prova fod cumminata utilizata a prova di Guaiac, chì richiede una restrizione dietetica speciale per minimizà i risultati negativi falsi è falsi negativi. A striscia di prova rapida di fob (fecali) sò in particulare per detectà l'emoglobina umana in metudi fettichi usendu metudi immunohimichi, chì aquistenza mejorata per a rilevazione di u gastrointestinale più bassu. Disturbi, cumpresi i cancri di Colorettali è Adenomas.

Principiu
A striscia di prova rapida di fob (fecali) hè stata pensata per detectà l'emoglobina umana per via di l'interpretazione visuale di u sviluppu di culore in a striscia interna. A membrana era immobilizzata cù l'antichaboduli anti-umani in a regione di prova. Durante a prova, u specimenu hè permessu di riagisce cù l'antibobodii di l'antiboboduli antiboboduli in l'antiboboide culuriti, chì eranu precacciati nantu à u pad di mostra. A mistura poi si move nantu à a membrana da una azione capillaria, è interagisce cù i reagenti nantu à a membrana. S'ellu ci era abbastanza hemoglobin umane in esemplari, una banda culurata formanu in a regione di a prova di a membrana. A presenza di questa banda culuritu indica un risultatu pusitivu, mentre a so assenza indica un risultatu negativu. L'apparenza di una banda di culore in a regione di cuntrollu serve cum'è un cuntrollu procente procedurculu. Questu indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è a membrana di u membrana hè accadutu.

PRECAUZIONI
■ Per prufessiunale in l'usu di diagnosticu antitro.
■ Ùn aduprate micca dopu a data di scadenza indicata nantu à u pacchettu. Ùn aduprate micca a prova se u pouch di foil hè danatu. Ùn riutilizate micca i testi.
■ Stu kit cuntene prudutti d'origine animale. Cunuscenza certificata di l'origine è / o paritariu sanitariu di l'animali ùn garantà micca a assenza di l'agenti patmissible. Hè dunque, Recumatu chì sti prudutti anu trattatu in infettive, è manipulati l'observendu e precauzioni di sicurità amiziale (per esempiu, micca ingestà o inhereale).
■ Evitate a contaminazione di e specimine usendu un novu container di cullezzione specimen per ogni esemplariu ottenutu.
■ Leghjite tutta a prucedura currettamente prima di pruvà.
■ Ùn manghjate micca, beie o fumu in ogni spaziu induve e specimens è i kits sò manipulati. Gestite tutti i specimens cume si cuntenenu agenti infettivi. Osservate e precauzioni stabilite contr'à i periculi microbiologichi in tutta a prucedura è seguite e prucedure standard per a disposizione curretta di specimensi. Indettate i vestiti protettivi cum'è i mantelli di laboratoriu, i guanti dispunibuli è prutezzione di l'ochji quandu i specimens sò assiati.
■ U buffer di diluzione specimen cuntene u azide di a modium, chì pò reagisce cù a pluminazione di u piombu o di u ramu per furmà u metallu potenzalmentu splusivu. Quandu a dispusizione di u buffer di diluzione specimen o mostre estratti, sempre scorri cù quantità coppie d'acqua per prevene l'alloghju à azazza.
■ Ùn intercambià o mischjà i reagenti da diverse lotti.
■ L'umidità è a temperatura pò affettà i risultati.
■ Materiali di prova usati duveranu esse scartati secondu i regulamenti lucali.