Kit PCR Multiplex in Tempu Reale SARS-CoV-2 è Influenza A/B

Descrizione breve:

REF 510010 Specificazione 96 Testi / Box
Principiu di rilevazione PCR Specimens Tampone nasale / nasofaringeo / tampone orofaringeo
Usu destinatu

StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa simultanea è a differenziazione di SARS-CoV-2, virus Influenza A è virus Influenza B RNA in tamponi nasali è nasofaringei raccolti da un fornitore di assistenza sanitaria. o campioni di tamponi orofaringeali è esemplari di tamponi nasali o orofaringei autocullati (raccolti in un ambiente di assistenza sanitaria cù istruzzioni da un fornitore di assistenza sanitaria) da individui sospettati di infezione virale respiratoria coerente cù COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria.

U kit hè destinatu à l'usu da u persunale furmatu da u laboratoriu

 


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StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa simultanea è a differenziazione di SARS-CoV-2, virus Influenza A è virus Influenza B RNA in tamponi nasali è nasofaringei raccolti da un fornitore di assistenza sanitaria. o campioni di tamponi orofaringeali è esemplari di tamponi nasali o orofaringei autocullati (raccolti in un ambiente di assistenza sanitaria cù istruzzioni da un fornitore di assistenza sanitaria) da individui sospettati di infezione virale respiratoria coerente cù COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria.L'ARN da SARS-CoV-2, influenza A è influenza B hè generalmente rilevabile in i specimens respiratorii durante a fase aguda di l'infezione.I risultati pusitivi sò indicativi di a presenza di SARS-CoV-2, influenza A, è / o RNA di influenza B;A correlazione clinica cù a storia di u paci è altre infurmazione di diagnostica hè necessaria per determinà u statu di infezzione di u paci.I risultati pusitivi ùn escludenu micca infezzione bacteriale o co-infezzione cù altri virus.L'agentu detecatu pò esse micca a causa definita di a malatia.I risultati negativi ùn impediscenu micca l'infezzione da SARS-CoV-2, influenza A, è / o influenza B è ùn deve esse usatu cum'è l'unica basa per u trattamentu o altre decisioni di gestione di i pazienti.I risultati negativi devenu esse cumminati cù l'osservazioni cliniche, a storia di i pazienti è l'infurmazioni epidemiulogichi.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit hè destinatu à l'usu da u persunale di laboratoriu clinicu qualificatu specificamente struitu è ​​furmatu in e tecniche di saggi PCR in tempu reale è e prucedure diagnostiche in vitro.
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
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