I prudutti

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Test rapidu di Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo

    REF 501070 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Feces
    Usu destinatu U StrongStep® Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione qualitativa, presuntiva di Vibrio cholerae O1 è/o O139 in campioni fecali umani.Stu kit hè destinatu à aduprà cum'è un aiutu in u diagnosticu di l'infezione da Vibrio cholerae O1 è / o O139.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Test rapidu di Chlamydia Trachomatis Antigen

    REF 500010 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens

    Tampone cervicale/uretra

    Usu destinatu Questu hè un immunoassay rapidu à flussu laterale per a rilevazione presuntiva qualitativa di l'antigenu di Chlamydia trachomatis in tampone uretrale maschile è cervicale femminile.
  • HSV 12 Antigen Test

    Test di l'antigenu HSV 12

    REF 500070 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens tampone per lesioni mucocutanee
    Usu destinatu U test rapidu di l'antigenu StrongStep® HSV 1/2 hè un avanzu avanzatu in u diagnosticu di HSV 1/2 perchè hè designatu per a rilevazione qualitativa di l'antigenu HSV, chì si vanta di alta sensibilità è specificità.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Test di screening per u pre-cancer cervicale è u cancer

    REF 500140 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens tampone cervicale
    Usu destinatu A prova di screening Strong Step® per u pre-cancer cervicale è u cancer si vanta di a forza di più precisa è costu-efficace in u pre-cancer cervicale è u screening di u cancro di u metudu DNA.
  • Strep A Rapid Test

    Test rapidu Strep A

    REF 500150 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens tampone di gola
    Usu destinatu U Dispositivo di Test Rapidu StrongStep® Strep A hè un immunoassay rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigenu Streptococcal di Gruppu A (Streptococcu di Gruppu A) da campioni di tamponi di gola per aiutà à diagnosticà a faringite Streptococcu di Gruppu A o per a cunferma di a cultura.
  • Strep B Antigen Test

    Test di l'antigene Strep B

    REF 500090 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Tampone vaginale femminile
    Usu destinatu StrongStep® Strep B Antigen Rapid Test hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di l'antigene Streptococcal di u Gruppu B in un tampone vaginale femminile.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Test rapidu di l'antigenu di Trichomonas vaginalis

    REF 500040 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Perdite vaginali
    Usu destinatu U test rapidu di l'antigenu di Trichomonas vaginalis StrongStep® hè un test immunologicu rapidu à flussu laterale per a rilevazione qualitativa di l'antigeni di Trichomonas vaginalis in tamponi vaginali.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Test rapidu di Trichomonas/Candida Antigen Combo

    REF 500060 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Perdite vaginali
    Usu destinatu U StrongStep® StrongStep® Trichomonas/Candida test rapidu Combo hè un immunoassay rapidu à flussu laterale per a rilevazione presuntiva qualitativa di antigeni di Trichomonas vaginalis /candida albicans da tampone vaginale.
  • FOB Rapid Test

    Test rapidu FOB

    REF 501060 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Tampone cervicale/uretra
    Usu destinatu U StrongStep® FOB Rapid Test Device (Feces) hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di l'emoglobina umana in esemplari fecali umani.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Soluzione di colorazione di fluorescenza fungica

    REF 500180 Specificazione 100 Testi / Box;200 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Un passu Specimens Forfora / Rasatura di unghie / BAL / Smear tissue / Sezione patologica, etc
    Usu destinatu StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test hè una prova immunocromatografica interpretata visualmente destinata à esse usata per a rilevazione qualitativa di fibronectina fetale in secrezioni cervicovaginali.

    U FungusClearTMA soluzione di colorazione di fluorescenza fungica hè aduprata per l'identificazione rapida di diverse infezioni fungi in campioni clinichi umani freschi o congelati, tessuti incrustati in paraffina o metacrilato di glicol.Esemplari tipici includenu raschi, unghie è capelli di dermatofitosi cum'è tinea cruris, tinea manus è pedis, tinea unguium, tinea capitis, tinea versicolor.Includite ancu sputum, lavaggio bronchoalveolar (BAL), lavaggio bronchiale è biopsie di tissuti da pazienti infettivi fungi invasivi.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dispositivu di Sistema di Biosicurezza Duale per Test Rapidu di Antigene SARS-CoV-2

    REF 500210 Specificazione 20 Testi / Box
    Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Tampone nasale/orofaringeo
    Usu destinatu Questu hè un test immunocromatograficu rapidu per a rilevazione di l'antigenu di a Proteina Nucleocapsid di virus SARS-CoV-2 in tamponi nasali / orofaringei umani raccolti da individui sospettati di COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria in i primi cinque ghjorni di l'iniziu di i sintomi.L'assay hè utilizatu com'è aiutu in u diagnosticu di COVID-19.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novu Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    REF 500190 Specificazione 96 Testi / Box
    Principiu di rilevazione PCR Specimens Tampone nasale / nasofaringeo
    Usu destinatu Questu hè destinatu à esse adupratu per ottene a rilevazione qualitativa di l'RNA virale SARS-CoV-2 estratto da tamponi nasofaringei, tamponi orofaringei, sputum e BALF da pazienti in associazione con un sistema di estrazione FDA/CE IVD è e piattaforme PCR designate elencate sopra.

    U kit hè destinatu à l'usu da u persunale furmatu da u laboratoriu