I prudutti
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Kit PCR Multiplex in Tempu Reale SARS-CoV-2 è Influenza A/B
REF 510010 Specificazione 96 Testi / Box Principiu di rilevazione PCR Specimens Tampone nasale / nasofaringeo / tampone orofaringeo Usu destinatu StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa simultanea è a differenziazione di SARS-CoV-2, virus Influenza A è virus Influenza B RNA in tamponi nasali è nasofaringei raccolti da un fornitore di assistenza sanitaria. o campioni di tamponi orofaringeali è esemplari di tamponi nasali o orofaringei autocullati (raccolti in un ambiente di assistenza sanitaria cù istruzzioni da un fornitore di assistenza sanitaria) da individui sospettati di infezione virale respiratoria coerente cù COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria.
U kit hè destinatu à l'usu da u persunale furmatu da u laboratoriu
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Test rapidu di l'antigene Vibrio cholerae O1
REF 501050 Specificazione 20 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Feces Usu destinatu U StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione qualitativa, presuntiva di Vibrio cholerae O1 in campioni fecali umani.Stu kit hè destinatu à aduprà cum'è un aiutu in u diagnosticu di l'infezione da Vibrio cholerae O1. -
Test rapidu di vaginosi bacteriana
REF 500080 Specificazione 50 Testi / Box Principiu di rilevazione valore PH Specimens Perdite vaginali Usu destinatu U StrongStep®U Dispositivu di Test Rapidu di Vaginosi Batterica (BV) hè destinatu à misurà u pH vaginale per aiutà à diagnosticà a vaginosi bacteriana. -
Test di procalcitonina
REF 502050 Specificazione 20 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Plasma / Serum / Sangue sanu Usu destinatu U StrongStep®Procalcitonin Test hè un test immune-cromatograficu rapidu per a deteczione semi-quantitativa di Procalcitonina in serum o plasma umanu.Hè aduprata per diagnosticà è cuntrullà u trattamentu di infizzioni severi, bacteriale è sepsis. -
Test rapidu di l'anticorpi SARS-CoV-2 IgM/IgG
REF 502090 Specificazione 20 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Sangue tutale / Serum / Plasma Usu destinatu Questu hè un test immuno-cromatograficu rapidu per a rilevazione simultanea di anticorpi IgM è IgG à u virus SARS-CoV-2 in sangue umanu sanu, serum o plasma. A prova hè limitata in i Stati Uniti à a distribuzione à i laboratori certificati da CLIA per fà teste di alta cumplessità.
Questa prova ùn hè micca stata rivista da a FDA.
I risultati negativi ùn impediscenu micca l'infezione acuta da SARS-CoV-2.
I risultati di a prova di l'anticorpi ùn deve esse usatu per diagnosticà o esclude l'infezione aguda da SARS-CoV-2.
I risultati pusitivi ponu esse dovuti à l'infezione passata o attuale cù ceppi di coronavirus non-SARS-CoV-2, cum'è coronavirus HKU1, NL63, OC43, o 229E.
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Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test
REF 500050 Specificazione 20 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Tampone cervicale/uretra
Usu destinatu Il s'agit d'un essai immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative présumée des antigènes de Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis in tampon uretrale maschile e cervicale femminile. -
Test rapidu di l'antigene di Neisseria Gonorrhoeae
REF 500020 Specificazione 20 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Tampone cervicale/uretra Usu destinatu Hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'antigeni di gonorrea / chlamydia trachomatis in secrezioni cervicali di donne è mostre uretrale di l'omi in vitro in diverse istituzioni mediche per u diagnosticu ausiliariu di l'infezzione patogena sopra. -
Dispositivu di Test Rapidu di l'Antigenu Cryptococcal
REF 502080 Specificazione 20 Testi / Box;50 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Liquidu céphalo-rachidien/Serum Usu destinatu StrongStep®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device hè un test immune-cromatograficu rapidu per a rilevazione di l'antigeni polisaccaridi capsulari di u complexu di spezie Cryptococcus (Cryptococcus neoformans è Cryptococcus gattii) in siero, plasma, sangue interu è fluidu spinale cerebrale (CSF) -
Test rapidu di l'antigene Candida Albicans
REF 500030 Specificazione 20 Testi / Box Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Tampone cervicale/uretra Usu destinatu U StrongStep® Candida albicans Antigen Rapid Test hè un test immunocromatograficu chì rileva l'antigeni patogeni direttamente da tamponi vaginali.
