Test rapidu di l'anticorpi H. pylori

Descrizione breve:

REF 502010 Specificazione 20 Testi / Box
Principiu di rilevazione Test immunocromatograficu Specimens Sangue tutale / Serum / Plasma
Usu destinatu StrongStep® H. pylori Antibody Rapid Test hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di anticorpi IgM è IgG specifichi à Helicobacter pylori cù sangue / serum / plasma umanu cum'è specimen.


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StrongStep®H. pylori Antibody Rapid Test hè un immunoassay visuale rapidu per a rilevazione presuntiva qualitativa di anticorpi IgM è IgG specifichi à Helicobacter pylori cù sangue / serum / plasma umanu cum'è specimen.

Beneficii
Rapidu è convenientu
U sangue di i dita pò esse usatu.
A temperatura di l'ambienti

Specificazioni
Sensibilità 93,2%
Specificità 97,2%
Precisione 95,5%
Marcatu CE
Kit Size = 20 teste
File: Manuals/MSDS

INTRODUZIONE
A gastrite è l'ulcera peptica sò trà e malatie umane più cumuni.Dapoi a scuperta di H. pylori (Warren & Marshall, 1983), parechji rapportianu suggeritu chì questu urganismu hè una di e cause maiò di l'ulceramalatie (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert etal, 1995).Ancu s'è u rolu esattu di H. pylori ùn hè micca ancu cumpletamente capitu,l'eradicazione di H. pylori hè stata assuciata cù l'eliminazione di l'ulceramalatie.I risposti serologichi umani à l'infezzione cù H. pylori anuhè statu dimustratu (Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).A deteczionedi anticorpi IgG specifichi à H. pylori hè statu dimustratu per esse una precisametudu per detecting H. pylori infezzione in i malati sintomatichi.H. pylori
pò culunizà alcune persone asimptomatiche.Una prova serologica pò esse usatasia cum'è un aghjuntu à l'endoscopia o cum'è una misura alternativa inpazienti sintomatici.

PRINCIPIU
U Dispositiu di Test Rapidu di l'Antibody H. pylori (Sangue Interu/Serum/Plasma) rilevaAnticorpi IgM è IgG specifichi di Helicobacter pylori per via visualeinterpretazione di u sviluppu di u culore nantu à a striscia interna.H. pylori antigens sòimmobilizzatu nantu à a regione di prova di a membrana.Durante a prova, u specimenureagisce cù l'antigenu H. pylori cunjugatu à particeddi culurati è precoatednantu à u pad di mostra di a prova.Allora u mischju migra à traversumembrana per azzione capillare, è interagisce cù reagenti nantu à a membrana.Seci sò abbastanza anticorpi à Helicobacter pylori in u specimenu, un culoreuna banda si formarà in a regione di prova di a membrana.A prisenza di stu culorebanda indica un risultatu pusitivu, mentri a so assenza indica un risultatu negativu.Ul'apparizione di una banda culurita in a regione di cuntrollu serve cum'è proceduralecuntrollu, chì indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu ès'hè accadutu a membrana wicking.

PRECAUZIONI
• Per usu di diagnosticu in vitro prufessiunale solu.
• Ùn aduprate dopu a data di scadenza indicata nantu à u pacchettu.Ùn aduprate miccaa prova se u saccu di foil hè dannatu.Ùn reutilizate e teste.
• Stu kit cuntene prudutti d'origine animale.Cunniscenza certificata di ul'origine è / o u statu sanitariu di l'animali ùn guarantisci micca cumplettamentel'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Hè dunque,ricumandemu chì questi prudutti sò trattati cum'è potenzialmente infittivi, ètrattatu cù l'osservazione di e precauzioni di sicurezza abituale (per esempiu, ùn ingerite o inalate).
• Evite a contaminazione incruciata di i specimens usendu un novu cuntinuu di cullizzioni di specimen per ogni specimen acquistatu.
• Leghjite tutta a prucedura currettamente prima di pruvà.
• Ùn manghjate, beie o fume in ogni zona induve si manighjanu specimens è kits.Manipulate tutti i specimens cum'è s'ellu cuntene agenti infittivi.Osservate stabilituprecautions contr'à i periculi microbiologichi in tuttuprucedura è seguitate e prucedure standard per a dispusizione curretta di specimens.Purtate vestiti protettivi cum'è camice di laboratoriu, guanti dispunibuli è ochjuprutezzione quandu i specimens sò assayed.
• U buffer di dilution specimen cuntene sodium azide, chì pò reagisce cùtubi di piombo o di rame per furmà azidi metallici potenzialmente esplosivi.Quandueliminazione di buffer di diluzione di campioni o campioni estratti, sempresciacquate cù una quantità copiosa d'acqua per prevene l'accumulazione di azide.
• Ùn intercambià o mischjà reagenti da diversi loti.
• L'umidità è a temperatura pò influenzà i risultati.
• Materiali di prova utilizati deve esse scartati secondu i rigulamenti lucali.

RIFERIMENTI LITERATURALI
1. Andersen LP, Nielsen H. Ulcera peptica: una malatia infizziosa?Ann Med.1993dicembre;25 (6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.Un sensu sensitivu è specificuTest serologicu per a rilevazione di l'infezione da Campylobacter pylori.Gastroenterologia.1989 Apr;96 (4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.U rolu attuale di Helicobacter pylorieradicazione in a pratica clinica.Scand J Gastroenterol Suppl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Scand JGastroenterol Suppl.1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.U rolu di Campylobacter pylori inmalatie gastroduodenali.U puntu di vista di un "credenti".Gastroenterol Clin Biol.1989; 13 (1 Pt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Serum immunoglobuline G anticorpi livelli perDiagnosi di Campylobacter pylori.Gastroenterologia.1989 ottobre;97 (4): 1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Unidentified curved bacilli nantu à l'epiteliu gastricu ingastrite cronica attiva.Lancetta.1983;1: 1273-1275.

 

 

Certificazioni


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