INTRODUZIONE
L'epidemie di colera, causata da V.cholerae serotype O1, cuntinueghjanu à esse amalatie devastanti di immensa significazione globale in parechji in via di sviluppupaesi.Clinicamente, u colera pò varià da a culunizazione asintomatica àdiarrea severa cù perdita massiva di fluidu, chì porta à a desidratazione, l'elettrolitidisturbi, è a morte.V. cholerae O1 causanu stu diarrhea secretory daculunizazione di l'intestinu chjucu è produzzione di una potente tossina di colera,A causa di l'impurtanza clinica è epidemiologica di u colera, hè criticaper determinà u più prestu pussibule s'ellu o micca l'organisimu da un pazientecù diarrea d'acqua hè pusitivu per V.cholera O1.Un rapidu, simplice è affidabilemetudu di detecting V.cholerae O1 hè un grande valore per i clinichi in a gestionea malatia è per i funzionari di salute publica in l'istituzione di misure di cuntrollu.

PRINCIPIU
U Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) rileva Vibriocholerae O1 attraversu l'interpretazione visuale di u sviluppu di u culore nantu à l'internustriscia.L'anticorpi anti-Vibrio cholerae O1 sò immobilizzati nantu à a regione di prova di umembrana.Durante a prova, u specimenu reagisce cù l'anti-Vibrio cholerae O1anticorpi cunjugati à particeddi culurite è precoated nantu à u pad campionu dia prova.U mischju poi migra à traversu a membrana per azzione capillare èinteragisce cù reagenti nantu à a membrana.S'ellu ci hè abbastanza Vibrio cholerae O1in u specimenu, una banda culurata si formarà in a regione di prova di a membrana.Uprisenza di sta banda culurata indica un risultatu pusitivu, mentri a so assenzaindica un risultatu negativu.L'apparizione di una banda culurita à u cuntrolluregione serve cum'è un cuntrollu prucedurali, indettendu chì u vulume propriu diL'esemplariu hè statu aghjustatu è a membrana wicking hè accaduta.

PRECAUZIONI
• Per usu di diagnosticu in vitro prufessiunale solu.
• Ùn aduprate dopu a data di scadenza indicata nantu à u pacchettu.Ùn aduprate miccaa prova se u saccu di foil hè dannatu.Ùn reutilizate e teste.
• Stu kit cuntene prudutti d'origine animale.Cunniscenza certificata di ul'origine è / o u statu sanitariu di l'animali ùn guarantisci micca cumplettamentel'assenza di agenti patogeni trasmissibili.Hè dunque,ricumandemu chì questi prudutti sò trattati cum'è potenzialmente infittivi, ètrattatu cù l'osservazione di e precauzioni di sicurezza abituale (per esempiu, ùn ingerite o inalate).
• Evite a contaminazione incruciata di specimens usendu un novu specimencontenitore di cullizzioni per ogni specimenu ottenutu.
• Leghjite tutta a prucedura currettamente prima di pruvà.
• Ùn manghjate, beie o fume in ogni zona induve si manighjanu specimens è kits.Manipulate tutti i specimens cum'è s'ellu cuntene agenti infittivi.Osservate stabilituprecautions contra i periculi microbiologichi in tuttu u prucessu èseguitate e prucedure standard per a eliminazione curretta di esemplari.Purtate prutezzionevestiti cum'è mantellu di laboratoriu, guanti dispunibuli è prutezzione di l'ochji quandu i campioni sò testati.
• U buffer di dilution specimen cuntene azide di sodiu, chì pò reagisce cù u piombuo fontaneria di rame per furmà azidi metallici potenzialmente esplosivi.Quandu si dispunìdi tampone di diluzione di campioni o campioni estratti, sempre lavatu cù copiousquantità d'acqua per prevene l'accumulazione di azide.
• Ùn intercambià o mischjà reagenti da diversi loti.
• L'umidità è a temperatura pò influenzà i risultati.
• Materiali di prova utilizati deve esse scartati secondu i rigulamenti lucali.